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Camptothecin과탁솔 : 천연물 연구의 역사적 성공사례(Camptothecin and taxol: Historic achievements in natural products research)

전문가 제언: □ 기초과학적인 면에서 볼 때 Camptothecin과 탁솔의 발견은 암 치료에　있어 천연물의 위대한 잠재력을 보여준 것으로 이들을 이해하고 개척함으로써 새로운 항암기작을 발견하였다. 이들은 원래 통상적인 세포독성 스크린을 위해 분리하였으나 과학자들이 생각지 못한 특이한 방법으로 암세포의 성장을 억제한다든 것이 알려진 것이다．

□ 이 두 화합물의 발견은 지난세기 동안 획기적으로 의학적 발견에 공헌을 한 1988년 노벨상 수상자 James Black경의 히스타민 H2 길항제와　β-Adrenoceptor 길항제의 발견과 1936년 노벨상 수상자인 Otto Loewi의 아드레나린 효능성 및 콜린 효능성 길항제의 발견과 맞먹는다고 할 수 있다．

□ 위상이성질 전환효소 I의 저해제 약물의 계속적인 개발이 필요하다. 왜냐하면 위상이성질 전환효소 II의 저해약물들과 관련한 Leukemia 발생과 장기간의 부작용 그리고 약물내성의 출현으로 인기가 없어지고 있기 때문이다．

□ 임상 종양학자들은 아직도 Camptothecin의 항암작용 잠재력이 덜 이용되고 있다고 생각하고 있다. 이들 두 약품의 새로운 유도체들이 좀더　발전한 그리고 좀더 예측할 수 있는 생체 이용율을 보임으로써 그 역할이 크게 기대된다.